泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测
样本类型
组织+血液(白细胞)
价格
14400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊实体瘤，主治医生建议寻找更多治疗选择的您。
- 对于现有治疗方案反应不佳，希望探索更多可能性的您。
- 有肿瘤家族史，希望了解自身遗传风险的您。
- 正在娄底接受治疗，希望获得更全面基因信息以辅助决策的您。
- 想了解自己是否适合特定靶向药物或免疫治疗方案的您。
- 已完成手术，希望通过基因检测评估复发风险与后续管理的您。
这个检测能查出什么？
想象我们的身体是一座复杂的城市，基因就像是构成城市的图纸。这项检测就像一次对‘图纸’的精密扫描，主要扫描两个部分。第一部分是‘泛实体瘤1238基因’，它针对与多种实体肿瘤（如肺癌、肠癌、乳腺癌等）发生、发展相关的1238个关键基因进行全面检查，寻找可能存在的特定‘图纸错误’（基因突变）。这些错误可能提示哪些靶向药物对您有效。第二部分是‘ HRD状态评估’，它检测细胞修复DNA损伤的一种核心能力。如果这种能力有缺陷（HRD阳性），意味着细胞修复出错较多，可能对某些特定药物（如PARP抑制剂）或免疫治疗更敏感。简单来说，它能帮助发现潜在的用药机会和评估治疗敏感性。请您理解，它主要基于现有样本进行分析，无法预测未来所有风险，结果需要专业人士结合您的具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
过程其实很简单，您完全可以放心。我们需要两份样本：一份是您的肿瘤组织（通常来自手术或活检的留存样本），另一份是您的血液（用于提取正常的白细胞DNA作为对照）。抽血就像常规体检一样，不需要空腹，几分钟就好，只有轻微的针刺感。如果您在娄底，可以到我们的合作服务中心采样；如果不在娄底或不便前往，我们也支持样本邮寄服务，有专人指导您完成。整个采样过程安全便捷。
结果准确吗？安全吗？
检测采用国际认可的技术平台，针对送检样本的检测准确性很高。所有操作都在标准实验室内完成，样本仅用于本次基因分析，安全保密。请您理解，任何检测都有其适用范围。例如，如果肿瘤组织样本中肿瘤细胞含量过低，可能会影响部分结果的准确性，实验室会进行评估并提示。最终报告是一份专业的科学分析数据，其临床应用价值需要由您的主治医生结合您的整体状况来综合判断。我们会确保流程规范，为您提供可靠的数据支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为14400元，目前不支持医保报销。
- 请您务必提前确认肿瘤组织样本的可用性（通常在医院病理科留存）。
- 抽血前无需空腹，保持正常作息和饮食即可。
- 若选择邮寄样本，请配合工作人员指导，使用专用采样包并及时寄回。
- 检测周期从样本质检合格后开始计算，通常需要一定的工作日，请耐心等待。
- 最终报告是重要的参考资料，请务必与您的主治医生共同讨论结果。
- 请妥善保管您的报告，报告内容涉及个人隐私。
- 如有任何流程疑问，请随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.6)
胃癌患者，体型偏胖，血管不好找。采样护士没有盲目下针，先仔细摸了摸，还用了热毛巾帮我敷了一下手臂让血管更明显，非常耐心。虽然找血管花了点时间，但最终一针到位，专业又负责。
机构回复
感谢您对护士专业和耐心的褒奖！面对不同情况灵活处理，确保“一针率”是我们对采血团队的基本要求。您的配合和理解也同样重要。
主治医生推荐的，说这个检测比常规的几十项基因检测覆盖更全面。做完后报告很厚一本，里面有用药指导、临床解读，还有参加临床试验的建议。主治医生说HRD评分对我后续选择PARP抑制剂非常有帮助。感觉钱花得值，心里有底了。
机构回复
感谢您和医生的信任。我们致力于提供全面且具临床指导意义的报告，HRD状态评估是精准治疗的重要一环。很高兴能为您的治疗决策提供有力支持。
从采样到拿到报告，流程上没出岔子。但感觉整个周期还是有点长，等了将近20天。虽然知道分析需要时间，但等待过程对于患者家属来说真的很煎熬。希望未来技术能再进步，缩短一些出报告的时间。
机构回复
非常理解您等待时的焦急心情。我们持续投入研发，升级检测平台和生信分析流程，目标之一就是提升效率、缩短周期。感谢您的耐心与反馈，我们会继续努力优化。
咨询体验很好，顾问很专业。但有一点，报告里部分专业术语和图表，即使有解读，对我这个文科生来说还是有点吃力。虽然电话里问了，但挂了电话容易忘。建议能附上一页极简版的‘核心结论与行动建议’，让我们普通人一眼看懂。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议！我们已经注意到这一点，正在开发更通俗的总结版块，并考虑提供回听或文字摘要服务，以优化用户体验。再次感谢！
我是肺癌患者家属，检测后发现有个罕见突变，主治医也没太多经验。解读老师居然帮我们联系到了国内正在研究这个靶点的专家团队信息，并介绍了相关的临床试验人组标准。这种超出报告本身的增值服务，让我们在绝望中看到了新希望，非常感动。
机构回复
在能力范围内，为每一位患者寻找希望是我们的初心。罕见突变确实面临挑战，能为您对接更前沿的科研和临床资源，我们深感欣慰。请保持信心，继续前行！
检测项目很全面，HRD评分对我们后续选择PARP抑制剂很有帮助。合作机构的抽血护士技术超好，一针见血，几乎没感觉。整个服务链条衔接顺畅，从咨询、采样到解读，每个环节都有专人跟进，体验很完整。
机构回复
感谢您的评价。我们精选优质合作伙伴，并构建全流程服务体系，正是为了确保您在每个环节都能获得专业、安心的体验。很高兴检测结果对您有帮助。
整体服务非常好，顾问专业又热情。唯一美中不足的是报告等待时间比预期长了两天，那几天等得有点焦心。不过出来的报告内容很详实，等待也值得。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期超出预期，我们深表歉意。这是因为在数据分析阶段遇到了需要反复核对的复杂情况，为确保绝对准确而多花了时间。我们会持续优化流程，平衡好质量与时效。
肝癌术后复发，原来靶向药耐药了。用了你们这个检测，找到了新的耐药突变和潜在的替代药物路径。虽然新药还没上市，但给了我们参加临床试验的方向。HRD检测也有结果，感觉把所有能查的路都探了一遍，没有坐以待毙。
机构回复
面对耐药困境，全面的基因检测是寻找新出路的重要手段。我们很高兴能为您的后续治疗，包括临床试验匹配，提供关键的分子线索。请保持信心，新药研发日新月异！
从采样到收到报告，每个环节都有短信通知，但短信里只有物流状态或环节名称，没有任何涉及疾病或基因的具体信息。这种克制的通知方式很好，保护了家庭隐私，避免手机信息被旁人看到引起尴尬或担心。
机构回复
您说得对，我们在通知内容上力求必要且含蓄，避免透露任何敏感信息。保护您的个人及家庭隐私是全流程都需要贯彻的理念。感谢您的细心体会。
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