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肿瘤基因检测泛癌种

同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)

临床应用

检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore,综合评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

9000元

适用人群

这是一项检测肿瘤同源重组修复能力的基因检测,评估PARP抑制剂疗效,适用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等患者。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌,希望了解PARP抑制剂是否适合自己的您。
  • 确诊为晚期前列腺癌,主治医生建议评估新型靶向治疗机会的您。
  • 确诊为乳腺癌,特别是三阴性或特定分型,医生推荐进行更全面疗效预测的您。
  • 在其他城市进行过检测,但结果不确定或希望获得更全面HRD评分的您。
  • 考虑参加新药临床试验,需要提供HRD相关基因检测报告作为入组条件的您。
  • 已使用PARP抑制剂,想了解其疗效是否与基因背景相符的您。

这个检测能查出什么?

您可以将它想象成一次对肿瘤细胞“维修工具箱”的深度盘点。如果细胞的同源重组修复(HRR)功能出了问题,就像一个工具箱里关键工具损坏或缺失了,细胞修复自身DNA损伤的能力就会下降。这项检测主要做两件事:第一,检查28个与HRR相关的基因(包括知名的BRCA1和BRCA2),看它们的编码功能是否有突变或异常;第二,分析肿瘤细胞基因组上的一些特殊“标记”,综合计算出HRDscore评分,评估整个修复系统是否存在缺陷。它能帮助发现那些可能从PARP抑制剂这类“专攻维修缺陷”的药物中获益的个体。您放心,这并非预测所有药物疗效,它主要聚焦于评估PARP抑制剂的适用性。并且,它无法检测所有未知或罕见类型的基因变异。

检测过程麻烦吗?

整个过程其实很简单。您需要提供一小份肿瘤组织样本,比如手术或穿刺活检后保存的石蜡切片、蜡块或新鲜组织都可以。如果无法获得组织,也可以用一管全血作为替代样本。采样过程就是常规的医疗操作,不需要特意空腹。如果是邮寄样本,只需按照指引将样本和相关信息寄送到检测机构。在娄底本地合作的机构采样,过程通常很快。使用血液样本就像普通抽血一样,疼痛感很轻微。我们会全程指导您如何准备和递送样本。

结果准确吗?安全吗?

这项检测采用先进的二代测序技术,对特定基因和基因组特征进行分析,技术本身非常成熟可靠。我们使用经过验证的分析流程和数据库进行解读,努力确保结果的准确性。样本本身的质量至关重要,如果组织样本中肿瘤细胞含量不足或血液样本保存不当,可能会影响分析。如果检测结果提示有特定基因突变,通常结果是明确的;而HRDscore评分是一个综合指标,需要结合您的具体情况由专业人士解读。结果仅供临床决策参考,不能替代医生的综合判断。任何重要的治疗调整,都请务必与主治医生充分沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

市面上基因检测很多,这个有什么特别?
它的特别之处在于“双保险”评估。不仅看基因突变,还通过国际公认的HRD评分系统看基因组疤痕,两者结合能更全面、更准确地找出可能对PARP抑制剂有效的使用者。这对于指导乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种的靶向治疗具有重要意义。
我可以加急吗?多久能出结果?
部分机构可能提供加急服务,但需要提前确认。加急处理可能会将周期缩短至7个工作日左右,并可能涉及额外的加急费用。具体情况请您在预约时向服务方详细咨询。
费用里包不包医生看报告和给建议的钱?
您好,费用包含了我们专业团队提供的报告解读服务。但最终结合您的全面情况制定治疗方案,需要您的主治医生来完成。我们出具的报告是为医生提供的专业参考工具。
检测出基因突变,会不会影响我买保险?
这是一个需要关注的问题。肿瘤基因检测结果属于个人健康信息,检测机构会严格保密。但目前国内对基因检测信息与保险的关联尚无明确规定。您在购买健康类保险时,需仔细阅读相关告知条款,或咨询保险专业人员。
你们在娄底有直接的实验室吗?还是样本要送到外地?
您好,我们拥有中心实验室。娄底及全国其他城市的样本,在采样后都会统一寄送到我们的中心实验室进行检测和分析,以确保所有检测都在统一的质量标准和流程下完成,保证结果的准确性和可比性。

注意事项

  • 检测前请务必与您的主治医生沟通,确认检测的必要性。
  • 选择组织样本时,请确保有足够的肿瘤组织用于检测。
  • 样本寄送前,请核对个人信息和样本信息是否填写完整准确。
  • 请使用指定的样本保存管和运输盒,确保样本在运输过程中的稳定性。
  • 收到报告后,建议在医生指导下进行解读,并共同制定后续方案。
  • 检测结果为个人健康信息,请注意妥善保管报告。
  • 此检测为自费项目,费用需个人承担,不支持医保报销。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。

用户评价 (9条,均分4.3)

任** 已验证 肝癌家属

胃癌术后复查,想看看有没有新的用药机会。这次检测让我印象深刻的是,报告里不仅给了结果,还把可能影响检测准确性的因素(比如肿瘤细胞含量)都标注清楚了,让我觉得特别真实、不忽悠。速度也快,没让我多等。

机构回复

您观察得很仔细!我们坚持报告透明化,包括预分析质控信息,这是对检测负责,也是对您的信任负责。祝您复查顺利,康复长久!

2026-03-1926人觉得有用
段** 已验证 甲状腺结节

妈妈是子宫内膜癌,参与临床试验前必须做这个检测。你们和试验方有合作流程,我们不用操心报告传递和验证,省了很多事。检测效率很高,没耽误入组时间。现在妈妈已经用上试验新药了,情况稳定。

机构回复

很高兴我们的检测服务能顺利衔接临床试验入组流程,为患者争取宝贵的治疗机会。与各类临床研究机构紧密协作,助力新药研发和患者获益,是我们的荣幸和责任。祝治疗顺利!

2026-03-1413人觉得有用
余** 已验证 肠癌患者

帮肺癌晚期的父亲做的检测。技术层面我不懂,但能感觉到很专业。有一点小建议:报告里的专业术语比较多,虽然附有名词解释,但对于心急如焚的家属来说,还是希望有更通俗的“一句话结论”放在最前面。整体是有帮助的。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已将“结论前置化、语言更通俗”纳入报告优化计划,力求让家属在第一时间抓住核心信息。再次感谢您的反馈!

2026-03-1751人觉得有用
谭** 已验证 结直肠癌

检测过程和服务都挺好,保密性也做了很多工作。就是感觉整个套餐价格偏贵,而且项目是固定的。像我已经做过一些基因检测,其实只想重点测HRDscore,但好像不能拆开做。如果能提供更灵活的组合选择,可能性价比会更高。

机构回复

感谢您的建议。目前套餐设计是基于临床指南对于同源重组修复缺陷评估的完整性考量。我们已记录您的需求,未来在产品规划中会研究模块化组合的可能性,以更好地满足不同客户的需求。

2026-03-1265人觉得有用
阎** 已验证 肺癌家属

顾问的专业知识给我留下很深印象。她不仅能解释检测本身,还能联系我的具体病情,分析不同结果可能对应的治疗路径,感觉像是和一位非常了解我情况的医生助理在沟通。

机构回复

感谢您对我们顾问专业度的认可。我们的团队都经过严格的医学培训,力求能为每位客户提供贴合个体情况的分析。祝您后续一切顺利!

2026-02-2739人觉得有用
范** 已验证 甲状腺结节

父亲胃癌,需要做这个检测。我们人在外地,一开始特别担心异地怎么办。结果全程线上操作,咨询、申请、查看报告都在公众号里完成。发票也是电子版,直接下载,报销很方便。数字化做得不错。

机构回复

谢谢您的反馈!我们开发线上全流程服务,正是为了突破地域限制,让更多异地就医的家庭也能便捷地享受到精准检测。祝令尊早日康复!

2026-03-0650人觉得有用
邵** 已验证 化疗前检测

检测本身是好的,但报告对于普通患者来说确实有点难以消化,全是专业数据和术语。虽然附有名词解释,但理解起来还是费劲。电话解读时间有限,有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。

机构回复

非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点,正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料,如短视频、图解等,以更好地服务患者。再次感谢!

2026-02-2218人觉得有用
叶** 已验证 二次手术前

检测挺准的,跟之后大医院的复核结果一致。客服响应也快。就是觉得价格稍微有点高,虽然知道技术成本在那里。要是能有一些针对经济困难患者的援助计划或者分期付款的选择,就更人性化了。不过,现有的服务对得起这个价钱。

机构回复

诚恳感谢您的反馈与理解。关于检测费用,我们一直在寻求通过技术进步和规模效应来优化。同时,您关于援助计划和分期付款的建议非常重要,我们会认真研究其可行性。

2025-03-0841人觉得有用
汪** 已验证 术后复查

我妈胃癌,之前化疗效果不好,这次做检测想找新方向。解读老师非常耐心,用打比方的办法解释了同源重组修复缺陷这个概念,还结合报告里的HRD分数,说明了为什么PARP抑制剂可能有效。虽然结果复杂,但我们全家都听明白了。

机构回复

能让复杂的科学概念变得易于理解,是我们解读服务追求的目标。感谢您对我们解读老师专业与耐心的肯定,我们会继续努力,用通俗易懂的方式传递专业信息。

2026-02-0650人觉得有用

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